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优生检测无创产前检测

衡阳染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

这是一项通过采血检查宝宝21、18、13号染色体数量的无创筛查,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在衡阳常规产检中,希望以更安心方式了解宝宝发育情况的孕妈。
  • 担心传统筛查有不确定风险,希望选择更安全检测方式的孕妈。
  • 年龄稍大,希望在衡阳获得更精准染色体健康信息参考的孕妈。
  • 有过不良孕育经历,本次在衡阳孕育格外谨慎的孕妈。
  • 对宝宝健康非常关注,希望获得更多科学信息支持的孕妈。
  • 在衡阳工作生活,希望检测流程方便、不耽误太多时间的孕妈。

这个检测能查出什么?

想象一下,宝宝的每一条染色体都像一本独特的生命说明书。这项检查,就是通过您血液中宝宝的微量遗传信息,重点‘清点’第21、18和13号这三本‘说明书’的数量是否准确。正常情况下应该是两本(一对)。它主要能发现是否存在这三对染色体中某一对多了一本(即‘三体’)的常见情况。这为我们了解宝宝染色体层面的健康提供了重要的筛查信息。它是一项高精度的筛查技术,但不能检查所有染色体问题,也无法评估结构异常或确认其他先天性健康问题。对于筛查提示风险升高的情况,通常需要遵医嘱进行后续的诊断性检查来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程就像一次普通的抽血检查,非常简便。您不需要空腹,正常饮食即可。在衡阳的合作服务点,专业人员会为您抽取少量手臂静脉血,整个过程只需要几分钟,痛感轻微,和日常体检抽血一样。您也可以选择邮寄采血服务包,由专业人员上门采样或前往指定地点采样,方便您在衡阳的不同区域灵活安排。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于21、18、13号染色体数量异常的筛查准确性很高,是一种非常安全的筛查方式。它仅需抽取您的血液,对您和宝宝都没有侵入性风险。筛查结果会给出一个风险高低的评估。如果结果显示为‘低风险’,通常意味着相关异常的可能性极低,您可以大大放心。如果结果显示为‘高风险’,则提示需要进一步关注,但这并非最终诊断,您需要在专业指导下进行后续的咨询与诊断检查来明确情况。我们会为您提供详细的报告解读和后续步骤建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检查结果准不准啊?
这项检测的准确度很高,尤其是对于21三体综合征(唐氏综合征)的筛查,准确率在99%以上。不过请您理解,它是一种高精度的筛查技术,并非最终诊断。如果提示高风险,通常建议进行产前诊断来确认。
采的是我的血还是宝宝的血?具体怎么采?
这项检测是通过采集您的外周血(静脉血)来进行的。采样过程与常规抽血检查完全一样,利用您血液中存在的胎儿游离DNA进行检测,无需直接触及宝宝,安全无创。
这钱是一次性付清吗?检测过程中会不会再收其他钱?
是的,1705元是检测服务的总费用,需要您一次性支付。在您签署知情同意书并完成付款后,从采样到出具报告的全过程不会产生任何额外的隐性收费。本项目为自费项目,不支持医保报销。
大宝已经3岁了,还能用这个检查看看他有没有染色体问题吗?
不能。这项检测是通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA来进行的,仅适用于孕期筛查。对于已出生的孩子,若有健康疑虑,请咨询儿科医生进行临床评估和针对性的检查。
周末和节假日可以去做采样吗?
您好,这取决于您预约的具体合作网点的营业时间。部分网点周末会安排值班,但节假日可能休息。建议您在预约时或提前致电网点,确认好具体的营业时间后再安排前往。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的孕妈进行,具体时间请咨询确认。
  • 检测为自费项目,价格为1705元,不支持医保报销。
  • 采血前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
  • 采血当天建议穿着袖口宽松的衣物,方便操作。
  • 检测前请告知是否有输血、移植或肿瘤病史等特殊情况。
  • 报告出具后,务必安排时间听取专业人员的详细解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续健康管理参考。
  • 本检测项目已包含相关保险,具体条款请参阅说明。

用户评价 (8条,均分4.6)

曾** 已验证 备孕夫妻

整体不错,但有一个小点:采血点的指引可以再精确些。按照导航到楼下了,但具体在几楼哪个房间,标识不够明显,绕了一下才找到。希望后续能改进一下位置指引的细节。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便!我们已经将您的反馈转达给合作网点,会敦促其完善内部指引标识。感谢您的指正,帮助我们进步。

2026-03-2854人觉得有用
孙** 已验证 备孕夫妻

整体不错,价格相比医院是便宜。但我觉得如果能根据孕周或风险等级再细分一下价格档次就更好了,比如低龄低危的孕妈也许可以更优惠?现在一刀切的价格,对我这种年轻且无高危因素的来说,感觉性价比没那么突出。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!我们已将您的意见反馈给产品团队。目前我们通过包含保险和提供稳定优质服务来提升整体价值,未来也会探索更精细化的方案。

2026-03-2229人觉得有用
丁** 已验证 28岁孕妈

我怀的是双胞胎,孕周比较大了,胳膊有点肿,血管不好找。护士姐姐特别有耐心,在我手上轻轻拍打找了很久,还一直安慰我别着急。最后在手腕侧面找到了,一针见血,技术真是没得说!整个过程虽然比普通人长点,但体验很好。

机构回复

感谢双胞胎孕妈的耐心与好评!面对您这样血管条件有挑战的情况,我们的护士会运用更丰富的经验与技巧,确保一次成功。您和宝宝的健康是我们最大的牵挂,恭喜您哦!

2026-03-2519人觉得有用
罗** 已验证 孕早期

在遗传咨询门诊直接被推荐来做这个。最让我印象深刻的是报告的严谨性,不止给结果,还把检测的局限性、假阳性的可能都写清楚了,让我觉得信息透明,自己是在充分知情下做的选择。速度也不错,整整8个工作日。

机构回复

非常感谢您的专业认可!我们坚信,一份负责任的报告,除了提供结果,更应帮助用户理解结果的科学含义和边界。很高兴这一点得到了您的认同。

2026-03-0542人觉得有用
陆** 已验证 35岁初产妇

我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度,跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏,医生一边放PPT一边讲解,非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的,不是孤立的一个检测,这点让人很放心。

机构回复

您能感受到我们与临床服务的衔接性,我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中,为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价!

2026-03-1240人觉得有用
吴** 已验证 28岁孕妈

28岁第一胎,之前完全没了解过基因检测。接待我的小姐姐语速适中,没用任何难懂的专业术语,用‘染色体就像一本书,非整倍体就像某本书多了一本或少了一本’这种比喻,我一下就懂了。整个咨询过程像朋友聊天,完全没有压力。

机构回复

能将复杂的知识用易懂的方式传达,是我们对咨询师的基本要求。很高兴您能有轻松易懂的体验!孕育路上,我们希望一直是您值得信赖的“科普朋友”。

2026-03-1924人觉得有用
魏** 已验证 双胞胎孕妈

二胎孕妈,图省心直接选了带保险的套餐。报告9天出来,不快不慢。准确性我相信现在技术都成熟。比较满意的是,报告后面附了保险的详细条款和报案流程,虽然希望用不上,但感觉保障很实在。

机构回复

感谢您的选择!我们希望通过‘检测+保险’的组合,为您提供从技术到经济的全面安心保障。是的,愿保险永远无需启动。祝您孕期愉快!

2025-10-1831人觉得有用
田** 已验证 孕中期

检测本身和服务都没问题,注重隐私这点特别表扬。就是赠送的保险,理赔流程虽然不用我跑,但在小程序里查看理赔进度时,显示的信息有点简略,就一个‘理赔完成’,具体保障了哪些、理赔金额怎么算的,没有更详细的说明。希望能更透明一点。

机构回复

感谢您的表扬与细心建议。关于保险理赔进度显示的详细程度问题,我们已同步给合作保险方,推动其优化页面展示,力求让理赔结果更清晰透明。再次感谢您的反馈,帮助我们完善服务。

2025-04-2227人觉得有用

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